La enfermedad

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth forma parte de un grupo heterogéneo de neuropatías periféricas hereditarias no inflamatorias. También se la conoce como: atrofia muscular peroneal, neuropatía motora y sensorial hereditaria. Suele comenzar entre los 10 y los 20 años, pero a veces lo hace más tarde, alrededor de los 50 o 60 años.  La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es uno de los trastornos más comunes relacionados con los nervios que se transmiten de padres a hijos.